建议拓展国别法的专业设置，充分发挥专业硕士在涉外法律人才培养中的龙头作用，加强小语种涉外法律人才的培养力度，为一带一路建设提供更精准、更优质的法律服务。

工作45年来，他认为中文系始终能保持良好发展，最重要是源于提倡聪明人下笨功夫，做踏实学问。我们要建设的第一个复旦，一定是一个富有独一无二气质、具有世界顶尖水准、享有卓越声誉和优秀文化的共同体。

裘新在总结讲话中指出，教师队伍建设是创建中国特色世界顶尖大学的基础工作。学校应以学生发展为中心，推动课堂教育革命，制定政策，激励教师投入教学改革。培养创新人才，必须变革传统课堂教学。以此为引言，陈尚君以自己在中文系发展为例，探讨如何治学、如何教学。60岁以后，他完成整理唐一代全部诗歌的宏大学术目标。

健全教师思想政治工作体系，推进师德师风建设什么是建设第一个复旦的前提和基础？哲学学院党委副书记、副研究员陈洁认为，建设一支政治素质过硬、业务能力精湛、育人水平高超的高素质教师队伍，是建设第一个复旦的前提和基础，也是支撑和保障，必须坚持师德师风第一标准，落实教师思政和师德师风建设第一要务，在第一个复旦的大事业中涵养大境界，造就大先生。要政策支撑到位，系统谋划人事制度和相关配套政策改革，更好激发教师的创新创造活力。展览时间：2021年11月16日-11月30日 制图：实习编辑：王风范责任编辑：李斯嘉。

11月16日上午，由复旦大学艺术教育中心主办的艺犹未尽——复旦大学艺术教育中心美育课程成果汇报展在复旦大学光华楼志和堂正式开展。开幕现场活动包括学生创作秀、电影工业体验、大唐古装经典场景翻拍。教务处、党委宣传部、党委学工部相关负责人出席开幕式。据介绍，本次美育课程成果汇报，侧重展示设计、美术、戏剧与影视类课程的学生作品，涉及10位主讲教师的《古村落保护与开发课程》、《艺术与创造力（陶艺）》等15门课程。

副校长徐雷参加开幕式并致辞，教务处、党委宣传部、党委学工部相关负责人出席开幕式。主办方介绍，期待复旦学子通过课程学习和实践，陶冶高尚情操，塑造美好心灵，增强文化自信，也希望通过本次汇报展进一步加强美育教育在教育评价体系中的地位，推进复旦大学美育公共课程的课程的建设及教学的开展。

徐雷向艺术教育中心表示祝贺，并强调，艺术教育作为素质教育的有机组成部分，是实施美育教育的重要的、有效的途径。通过这次展览，以期传达公共艺术课程的建设理念——用艺术实践启示学生发现美复旦大学作为综合性研究型大学，更应通过美感教育、公共艺术教育提高学生的素质修养，培养全人。据介绍，本次美育课程成果汇报，侧重展示设计、美术、戏剧与影视类课程的学生作品，涉及10位主讲教师的《古村落保护与开发课程》、《艺术与创造力（陶艺）》等15门课程。

通过这次展览，以期传达公共艺术课程的建设理念——用艺术实践启示学生发现美。副校长徐雷参加开幕式并致辞，教务处、党委宣传部、党委学工部相关负责人出席开幕式。展览时间：2021年11月16日-11月30日 制图：实习编辑：王风范责任编辑：李斯嘉。主办方介绍，期待复旦学子通过课程学习和实践，陶冶高尚情操，塑造美好心灵，增强文化自信，也希望通过本次汇报展进一步加强美育教育在教育评价体系中的地位，推进复旦大学美育公共课程的课程的建设及教学的开展。

教务处、党委宣传部、党委学工部相关负责人出席开幕式。徐雷向艺术教育中心表示祝贺，并强调，艺术教育作为素质教育的有机组成部分，是实施美育教育的重要的、有效的途径。

11月16日上午，由复旦大学艺术教育中心主办的艺犹未尽——复旦大学艺术教育中心美育课程成果汇报展在复旦大学光华楼志和堂正式开展。以开放的理念激励学生创造美。

开幕现场活动包括学生创作秀、电影工业体验、大唐古装经典场景翻拍结果证实，将组蛋白去乙酰化酶抑制剂Belinostat处理含cccDNA的细胞，能上调cccDNA上H3和H4组蛋白的总乙酰化水平并增加cccDNA的可及性，由此提升AOPBEC3A对cccDNA的脱氨基效率。先前袁正宏课题组和国内外研究发现表观遗传机制在调控cccDNA转录活性中起重要作用，但尚不清楚其对cccDNA稳定性的影响。该研究基于多种体内外乙型肝炎病毒（HBV）微染色体模型，首次系统阐明不同转录活性和表观状态的HBV微染色体在稳定性和抗清除方面存在差异，并由此提出促进HBV基因储存库清除的新对策。相关工作由国家自然科学基金、国家传染病科技重大专项、中国医学科学院乙肝病毒慢性感染治愈研究创新单元和上海市科技启明星计划等资助。该研究首次揭示了转录活性和表观调控对HBV cccDNA微染色体稳定性的影响，加深了对cccDNA异质性存留方式和清除机制的认知，为研发靶向清除HBV基因储存库的策略提供了新视角和理论技术支撑。

这些结果提示，转录抑制的cccDNA虽然在病毒RNA和抗原产生能力上有所损失，但具备更强的逃避清除能力。而此种可及性的降低，导致cccDNA与RNA Pol II的结合减少，同时阻碍cccDNA与抗病毒因子APOBEC3A和靶向性CRISPR/Cas9分子的结合，从而显著削弱AOPBEC3A的脱氨基效应和CRISPR/Cas9的切割编辑效应。

研究发现，与不处理或野生型病毒相比，IFN-α处理或HBx敲除后HBV cccDNA的转录活性低下，其组蛋白表观修饰呈抑制性状态，开放性和可及性广泛降低。近日，肝病学领域国际学术期刊Hepatology在线发表了复旦大学基础医学院病原生物学系暨医学分子病毒学教育部/卫健委重点实验室袁正宏/陈捷亮团队题为Hepatitis B Virus cccDNA Minichromosomes in Distinct Epigenetic Transcriptional States Differ in Their Vulnerability to Damage的研究论文（DOI: 10.1002/hep.32245）。

缺乏对HBV cccDNA微染色体存留和清除机制的深入认知，阻碍了新型干预策略的研发。进一步采用重组HBV cccDNA小鼠模型，发现相较正常转录活性的cccDNA，转录抑制的cccDNA在体内的清除速率显著更慢。

袁正宏研究员和陈捷亮副教授为论文的共同通讯作者，王洋博士为第一作者，李雨檬、宰文静博士和邓强研究员等为共同作者。鉴于此，课题组综合利用HBV感染模型和近年来研发的cccDNA体内外模型，以干扰素（IFN-α）处理和HBx敲除来建立cccDNA转录活性抑制的表征，应用染色质免疫共沉淀、微球菌核酸酶（MNase）敏感性实验和ATAC-seq等技术评价cccDNA的表观修饰特征、可及性（accessibility）和与抗病毒因子的结合情况，以比较不同转录活性和表观状态下的cccDNA在稳定性和抗清除方面的差异。基于此，研究者提出通过提高cccDNA的可及性以促进其清除的策略，并在细胞模型中进行验证。乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的慢性乙型肝炎及相关肝病长期危害国民健康。

HBV感染肝细胞后，病毒基因组在细胞核形成共价闭合环状DNA（cccDNA）并以微染色体（minichromosome）形式长期存留于细胞核内，由于其不能被现有药物有效清除，被认为是乙肝病毒感染慢性化和难以治愈的重要分子基础基于此，研究者提出通过提高cccDNA的可及性以促进其清除的策略，并在细胞模型中进行验证。

结果证实，将组蛋白去乙酰化酶抑制剂Belinostat处理含cccDNA的细胞，能上调cccDNA上H3和H4组蛋白的总乙酰化水平并增加cccDNA的可及性，由此提升AOPBEC3A对cccDNA的脱氨基效率。鉴于此，课题组综合利用HBV感染模型和近年来研发的cccDNA体内外模型，以干扰素（IFN-α）处理和HBx敲除来建立cccDNA转录活性抑制的表征，应用染色质免疫共沉淀、微球菌核酸酶（MNase）敏感性实验和ATAC-seq等技术评价cccDNA的表观修饰特征、可及性（accessibility）和与抗病毒因子的结合情况，以比较不同转录活性和表观状态下的cccDNA在稳定性和抗清除方面的差异。

袁正宏研究员和陈捷亮副教授为论文的共同通讯作者，王洋博士为第一作者，李雨檬、宰文静博士和邓强研究员等为共同作者。研究发现，与不处理或野生型病毒相比，IFN-α处理或HBx敲除后HBV cccDNA的转录活性低下，其组蛋白表观修饰呈抑制性状态，开放性和可及性广泛降低。

HBV感染肝细胞后，病毒基因组在细胞核形成共价闭合环状DNA（cccDNA）并以微染色体（minichromosome）形式长期存留于细胞核内，由于其不能被现有药物有效清除，被认为是乙肝病毒感染慢性化和难以治愈的重要分子基础。该研究首次揭示了转录活性和表观调控对HBV cccDNA微染色体稳定性的影响，加深了对cccDNA异质性存留方式和清除机制的认知，为研发靶向清除HBV基因储存库的策略提供了新视角和理论技术支撑。该研究基于多种体内外乙型肝炎病毒（HBV）微染色体模型，首次系统阐明不同转录活性和表观状态的HBV微染色体在稳定性和抗清除方面存在差异，并由此提出促进HBV基因储存库清除的新对策。这些结果提示，转录抑制的cccDNA虽然在病毒RNA和抗原产生能力上有所损失，但具备更强的逃避清除能力。

乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的慢性乙型肝炎及相关肝病长期危害国民健康。进一步采用重组HBV cccDNA小鼠模型，发现相较正常转录活性的cccDNA，转录抑制的cccDNA在体内的清除速率显著更慢。

而此种可及性的降低，导致cccDNA与RNA Pol II的结合减少，同时阻碍cccDNA与抗病毒因子APOBEC3A和靶向性CRISPR/Cas9分子的结合，从而显著削弱AOPBEC3A的脱氨基效应和CRISPR/Cas9的切割编辑效应。缺乏对HBV cccDNA微染色体存留和清除机制的深入认知，阻碍了新型干预策略的研发。

先前袁正宏课题组和国内外研究发现表观遗传机制在调控cccDNA转录活性中起重要作用，但尚不清楚其对cccDNA稳定性的影响。相关工作由国家自然科学基金、国家传染病科技重大专项、中国医学科学院乙肝病毒慢性感染治愈研究创新单元和上海市科技启明星计划等资助。